Κεσέτα ταχείας εξέτασης για το Citalopram (CIT) (Ούρα), Κιτ εξέτασης κατάχρησης ναρκωτικών. Ανίχνευση του Desmethylcitalopram
| Ονομασία του προϊόντος: |
Κεσέτα ταχείας εξέτασης CIT (ούρα), Κιτ εξέτασης κατάχρησης ναρκωτικών. |
| Ετικέτα: |
Δοκιμαστικό |
| Φόρμα: |
Κασέτα |
| Πιστοποιητικό: |
CE |
| Συσκευή: |
25T/40T/50T |
| Χρονοδιάστημα ζωής: |
2 έτη |
| Ειδικότητα: |
950,50% |
| Περιορισμός: |
500 Ng/mL |
| Αριθμός ΓΑΤ: |
DCIT-102 |
| Αρχή: |
Χρωματογραφική ανοσοθεραπεία |
| Δείγμα: |
Ούρα |
| Χρόνος ανάγνωσης: |
5 λεπτά. |
| Θέρμανση αποθήκευσης: |
2-30°C |
| Αισθησία: |
93.30% |
| Ακριβότητα: |
940,80% |
| ΕΠΙΧΡΗΜΑΤΙΚΑ χαρακτηριστικά: |
Διαθέσιμες πολλαπλές μορφές |
Κεσέτα ταχείας δοκιμής CIT (Ούρα), Κιτ δοκιμής κατάχρησης ναρκωτικών. ανίχνευση του Desmethylcitalopram
Γρήγορη δοκιμή για την ποιοτική ανίχνευση της δεμθυλοσιταλοπράμης στο ανθρώπινο ούρο.Μόνο για επαγγελματική διάγνωση in vitro
Εφαρμογή
Η δοκιμή αυτή θα ανιχνεύσει άλλες σχετικές ενώσεις.
Η μέθοδος αυτή παρέχει μόνο ποιοτικά, προκαταρκτικά αποτελέσματα αναλυτικής δοκιμής.Η προτιμώμενη επιβεβαιωτική μέθοδος είναι η χρωματογραφία αερίων/φασματομετρία μάζας (GC/MS)..
Η κλινική εξέταση πρέπει να εφαρμόζεται σε κάθε αποτέλεσμα δοκιμής κατάχρησης ναρκωτικών, ιδίως όταν χρησιμοποιούνται προκαταρκτικά θετικά αποτελέσματα.
ΠΡΙΝΣΠΟΙΗ
Η κασέτα ταχείας δοκιμής CIT (ύριο) είναι μια ανοσοθεραπεία που βασίζεται στην αρχή της ανταγωνιστικής δέσμευσης.Τα φάρμακα που μπορεί να είναι παρόντα στο δείγμα ούρων ανταγωνίζονται το συνδυασμό του φαρμάκου για τα σημεία δέσμευσης στο αντισώμαΚατά τη διάρκεια της δοκιμής, ένα δείγμα ούρων μεταναστεύει προς τα πάνω με τριχοειδή δράση.δεν θα κορεστούν τα σημεία δέσμευσης του αντισώματος στην δοκιμήΤα ατόματα που καλύπτονται από αντισώματα θα συλληφθούν από το ακινητοποιημένο συνδυασμό πρωτεΐνης Citalopram και μια ορατή χρωματιστή γραμμή θα εμφανιστεί στην περιοχή της δοκιμαστικής γραμμής.Η έγχρωμη γραμμή δεν θα σχηματιστεί στην περιοχή της δοκιμαστικής γραμμής εάν το επίπεδο του Desmethylcitalopram υπερβαίνει το όριο διαχωρισμού., επειδή θα κορεστούν όλα τα σημεία δέσμευσης του αντισώματος αντι- σιταλοπράμ.
Ένα δείγμα ούρων με θετικό φάρμακο δεν θα παράγει μια χρωματιστή γραμμή στην περιοχή της δοκιμαστικής γραμμής λόγω του ανταγωνισμού φαρμάκων,ενώ ένα δείγμα ούρων αρνητικό στο φάρμακο ή ένα δείγμα που περιέχει συγκέντρωση φαρμάκου μικρότερη από το όριο θα παράγει μια γραμμή στην περιοχή της δοκιμαστικής γραμμής.Για να χρησιμεύσει ως διαδικαστικός έλεγχος, μια έγχρωμη γραμμή θα εμφανίζεται πάντα στην περιοχή της γραμμής ελέγχου που υποδεικνύει ότι έχει προστεθεί ο κατάλληλος όγκος δείγματος και ότι έχει σημειωθεί διαχωρισμός της μεμβράνης.
Προφυλάξεις
- Για επαγγελματική χρήση in vitro διαγνωστικής χρήσης μόνο.
- Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.
- Η δοκιμή πρέπει να παραμένει στο σφραγισμένο σάκο μέχρι τη χρήση.
- Όλα τα δείγματα θα πρέπει να θεωρούνται δυνητικά επικίνδυνα και να χειρίζονται με τον ίδιο τρόπο με έναν μολυσματικό παράγοντα.
- Το χρησιμοποιημένο τεστ πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.
Οδηγίες χρήσης
Επιτρέψτε στο τεστ, το δείγμα ούρων και/ή τα στοιχεία ελέγχου να φθάσουν σε θερμοκρασία δωματίου (15-30 °C)
πριν από τις δοκιμές.
1Αφαιρέστε την κασέτα δοκιμής από την σφραγισμένη τσάντα και χρησιμοποιήστε την εντός μίας ώρας.
2. Τοποθετήστε την κασέτα σε καθαρή και επίπεδη επιφάνεια. Κρατήστε την σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 3 πλήρεις σταγόνες ούρων (περίπου 120ul) στο πηγάδι δείγματος της κασέτας και, στη συνέχεια, ενεργοποιήστε το χρονόμετρο.Αποφύγετε την παγίδευση φυσαλίδων αέρα στο πηγάδι δείγματος (S).
3. Περιμένετε να εμφανιστούν οι έγχρωμες γραμμές. Διαβάστε τα αποτελέσματα μετά από 5 λεπτά. Μην ερμηνεύετε το αποτέλεσμα μετά από 10 λεπτά.
Σύνοψη
Το Citalopram, ένα αντικαταθλιπτικό του τύπου επιλεκτικού αναστολέα επανειλημμένης πρόσληψης σεροτονίνης (SSRI), διατίθεται μόνο ως φυλετικό φάρμακο.με N-απομεθυλίωση σε ντεμεθυλοκιταλοπράμ (DCIT) και διμεθυλοκιταλοπράμ (DDCIT), αλλά και με αποαμίνωση σε παράγωγο του προπιονικού οξέος (CIT-PROP) και με N-οξειδίωση σε CIT-N-οξείδιο (NO-CIT) [1] Η CIT έχει ίση συγγένεια για τους μεταφορείς 5-HTT και ντοπαμίνης [2].Μελέτες έχουν δείξει ότι σε σύγκριση με υγιή άτομα, το δυναμικό δέσμευσης του θαλαμού και της περιοχής δέσμευσης του εγκεφαλικού στέλεχους σε ασθενείς με κατάθλιψη που λαμβάνουν 20- 60 mg σιταλοπράμ καθημερινά μειώνεται κατά 50%.
Παρέχεται ως ελεύθερη βάση σε δισκία 20 mg για από του στόματος χορήγηση, ημερήσια από του στόματος δόση για ενήλικες κυμαίνεται συνήθως από 20- 60 mg. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ναυτία, ξηρό στόμα και υπνηλία.Οι σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ταραχή.Το 15% του citalopram απεκκρίνεται μέσω των νεφρών και το 12% - 23% του citalopram σε ημερήσια δόση απεκκρίνεται στην αρχική του μορφή από τα ούρα.
