Τεστ Citalopram Rapid Test Panel (Ούρα) (Ούρα), Τεστ CIT κατάχρησης ναρκωτικών.
Ονομασία του προϊόντος: |
Τεστ Citalopram Rapid Test Panel (Ούρα) (Ούρα), Τεστ CIT κατάχρησης ναρκωτικών. |
Ετικέτα: |
Δοκιμαστικό |
Φόρμα: |
Πίνακα |
Πιστοποιητικό: |
CE |
Συσκευή: |
25/40T/50T |
Χρονοδιάστημα ζωής: |
2 έτη |
Ειδικότητα: |
950,50% |
Περιορισμός: |
500 Ng/mL |
Αριθμός ΓΑΤ: |
DCIT-114 |
Αρχή: |
Χρωματογραφική ανοσοθεραπεία |
Δείγμα: |
Ούρα |
Χρόνος ανάγνωσης: |
5 λεπτά. |
Θέρμανση αποθήκευσης: |
2-30°C |
Αισθησία: |
93.30% |
Ακριβότητα: |
940,80% |
ΕΠΙΧΡΗΜΑΤΙΚΑ χαρακτηριστικά: |
Διαθέσιμες πολλαπλές μορφές |
Τεστ ταχείας δοκιμής Citalopram (Ούρα) (Ούρα), Δοκιμή κατάχρησης ναρκωτικών CIT Kit. ανίχνευση του Desmethylcitalopram
Σκοπός
Το CIT Rapid Test Panel (Urin) είναι μια ταχεία χρωματογραφική ανοσολογική δοκιμή για την ανίχνευση της Desmethylcitalopram στα ούρα σε συγκέντρωση κοπής 500 ng/ ml.Η δοκιμή αυτή θα ανιχνεύσει άλλες σχετικές ενώσεις., ανατρέξτε στον πίνακα αναλυτικής ιδιαιτερότητας στο παρόν φύλλο οδηγιών.
Η μέθοδος αυτή παρέχει μόνο ποιοτικά, προκαταρκτικά αποτελέσματα αναλυτικής δοκιμής.Η προτιμώμενη επιβεβαιωτική μέθοδος είναι η χρωματογραφία αερίων/φασματομετρία μάζας (GC/MS).Η κλινική εξέταση και η επαγγελματική κρίση πρέπει να εφαρμόζονται σε κάθε αποτέλεσμα δοκιμής κατάχρησης ναρκωτικών, ιδίως όταν χρησιμοποιούνται προκαταρκτικά θετικά αποτελέσματα.
ΠΡΙΝΣΠΟΙΗ
Η ταχεία δοκιμή CIT (Ούρα) είναι μια ανοσολογική δοκιμή που βασίζεται στην αρχή της ανταγωνιστικής δέσμευσης.Τα φάρμακα που μπορεί να είναι παρόντα στο δείγμα ούρων ανταγωνίζονται το συνδυασμό του φαρμάκου για τα σημεία δέσμευσης στο αντισώμαΚατά τη διάρκεια της δοκιμής, ένα δείγμα ούρων μεταναστεύει προς τα πάνω με τριχοειδή δράση.δεν θα κορεστούν τα σημεία δέσμευσης του αντισώματος στην δοκιμήΤα ατόματα που καλύπτονται από αντισώματα θα συλληφθούν από το ακινητοποιημένο συνδυασμό πρωτεΐνης Citalopram και μια ορατή χρωματιστή γραμμή θα εμφανιστεί στην περιοχή της δοκιμαστικής γραμμής.Η έγχρωμη γραμμή δεν θα σχηματιστεί στην περιοχή της δοκιμαστικής γραμμής εάν το επίπεδο του Desmethylcitalopram υπερβαίνει το όριο διαχωρισμού.Ένα δείγμα ούρων που είναι θετικό στο φάρμακο δεν θα παράγει μια χρωματιστή γραμμή στην περιοχή της γραμμής δοκιμής λόγω του ανταγωνισμού φαρμάκων.ενώ ένα δείγμα ούρων αρνητικό στο φάρμακο ή ένα δείγμα που περιέχει συγκέντρωση φαρμάκου μικρότερη από το όριο θα παράγει μια γραμμή στην περιοχή της δοκιμαστικής γραμμής.Για να χρησιμεύσει ως διαδικαστικός έλεγχος, μια έγχρωμη γραμμή θα εμφανίζεται πάντα στην περιοχή της γραμμής ελέγχου που υποδεικνύει ότι έχει προστεθεί ο κατάλληλος όγκος δείγματος και ότι έχει σημειωθεί διαχωρισμός της μεμβράνης.
Προφυλάξεις
- Για επαγγελματική χρήση in vitro διαγνωστικής χρήσης μόνο.
- Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.
- Η δοκιμή πρέπει να παραμένει στο σφραγισμένο σάκο μέχρι τη χρήση.
- Όλα τα δείγματα θα πρέπει να θεωρούνται δυνητικά επικίνδυνα και να χειρίζονται με τον ίδιο τρόπο με έναν μολυσματικό παράγοντα.
- Το χρησιμοποιημένο τεστ πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.
Οδηγίες χρήσης
Επιτρέψτε στο τεστ, το δείγμα ούρων και/ή τα στοιχεία ελέγχου να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου (15-30°C)
πριν από τις δοκιμές.
1. Αφαιρέστε το πάνελ δοκιμής από την σφραγισμένη σακούλα και χρησιμοποιήστε το το συντομότερο δυνατόν.
2Βγάλε το καπάκι.
3Με το βέλος να δείχνει προς το δείγμα ούρων, βυθίστε το τεστ κατακόρυφα στο δείγμα ούρων για τουλάχιστον 10 έως 15 δευτερόλεπτα.αλλά μην αγγίξετε την πλαστική συσκευή.
4. Αντικαταστήστε το καπάκι και τοποθετήστε τον πίνακα δοκιμής σε επίπεδη επιφάνεια χωρίς απορρόφηση.
5Ξεκινήστε το χρονόμετρο και περιμένετε να εμφανιστούν οι έγχρωμες γραμμές.
6Το αποτέλεσμα της ταινίας φαρμάκου πρέπει να διαβάζεται μετά από 5 λεπτά.
Ελέγχος ποιότητας
Η δοκιμή περιλαμβάνει έλεγχο διαδικασίας. Μια χρωματιστή γραμμή που εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής ελέγχου (C) θεωρείται εσωτερικός έλεγχος διαδικασίας. Επιβεβαιώνει επαρκή όγκο δείγματος,επαρκής διάλυση μεμβράνης και σωστή τεχνική διαδικασίαςΤα πρότυπα ελέγχου δεν παρέχονται μαζί με το εν λόγω κιτ· ωστόσο, συνιστάται οι θετικοί και οι αρνητικοί έλεγχοι να δοκιμάζονται ως καλή εργαστηριακή πρακτική δοκιμών για να επιβεβαιωθεί η διαδικασία δοκιμής.
και για την επαλήθευση της ορθής εκτέλεσης των δοκιμών.