Immunoassay φθορισμού CTnI καρδιακό Troponin Ι Citest δοκιμής δοκιμή

Δοκιμή Citest Cardiac Troponin I (cTnI) Δοκιμή Χρήση Με ανάλυση ανοσολογικής ανάλυσης με φθορισμό σε ανθρώπινο αίμα / ορό / πλάσμα

Δοκιμή για τη μέτρηση της καρδιακής τροπονίνης I (cTnI) στο ολικό αίμα / ορό / πλάσμα με τη χρήση του αναλυτή ανοσολογικής ανάλυσης φθορισμού Citest TM. Για επαγγελματική χρήση in vitro διαγνωστικής χρήσης μόνο.

Εφαρμογή και περιγραφή:

Η καρδιακή τροπονίνη Ι (cTnI) είναι μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στον καρδιακό μυ με μοριακό βάρος 22,5 kDa. Η τροπονίνη Ι αποτελεί μέρος ενός συμπλέγματος τριών υπομονάδων που αποτελείται από την τροπονίνη Τ και την τροπονίνη C.Μαζί με την τροπομυοζίνη, αυτό το δομικό σύμπλεγμα αποτελεί το κύριο συστατικό που ρυθμίζει τη δραστηριότητα της ευαίσθητης στο ασβέστιο ATPase της ακτομιοζίνης σε ριγέ σκελετικούς και καρδιακούς μυς[2].Μετά την εμφάνιση καρδιακής βλάβης,Η τροπονίνη Ι απελευθερώνεται στο αίμα 4-6 ώρες μετά την έναρξη του πόνου.

Το μοτίβο απελευθέρωσης της cTnI είναι παρόμοιο με το CK- MB, αλλά ενώ τα επίπεδα CK- MB επιστρέφουν στο φυσιολογικό τους επίπεδο μετά από 72 ώρες, η τροπονίνη I παραμένει αυξημένη για 6-10 ημέρες.παρέχοντας έτσι ένα μεγαλύτερο παράθυρο ανίχνευσης για καρδιακή βλάβηΗ υψηλή ιδιαιτερότητα των μετρήσεων cTnI για τον προσδιορισμό της βλάβης του μυοκαρδίου έχει αποδειχθεί σε συνθήκες όπως η περιεγχειρητική περίοδος, μετά από μαραθώνιο,και αμβλύ τραύμα στο στήθος

Η απελευθέρωση cTnI έχει επίσης τεκμηριωθεί σε καρδιακές παθήσεις άλλες από τον οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (AMI), όπως ασταθής στηθάγχη, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια,και ισχαιμική βλάβη λόγω χειρουργικής επέμβασης παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας [1]Λόγω της υψηλής ειδικότητάς του και της ευαισθησίας του στον ιστό του μυοκαρδίου, η τροπονίνη Ι έχει πρόσφατα γίνει ο πιο προτιμώμενος βιοδείκτης για έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Χαρακτηριστικά

Πώς να το χρησιμοποιήσω;

Ανατρέξτε στο εγχειρίδιο λειτουργίας του αναλυτή ανοσοδιαστολής φθορισμού Citest TM για τις πλήρεις οδηγίες χρήσης της δοκιμής.

Επιτρέπεται η δοκιμή, το δείγμα, το απόθεμα ασφαλείας και/ή τα στοιχεία ελέγχου να φτάνουν σε θερμοκρασία δωματίου (15-30 °C) πριν από τη δοκιμή.

1. Ενεργοποιήστε την παροχή ενέργειας του αναλυτή. Στη συνέχεια, ανάλογα με την ανάγκη, επιλέξτε τη λειτουργία "standard test" ή "quick test".

2Βγάλε την κάρτα ταυτότητας και βάλε την στην πύλη του αναλυτή.

3. ορό/πλάσμα: μεταφέρετε 75μL ορού/πλάσματος στον σωλήνα tampon, ανακατέψτε καλά το δείγμα και το tampon.Αναμειγνύεται καλά το δείγμα και το απόθεμα.

4. Προσθέστε αραιωμένο δείγμα με πίπετα: Πιπέτα 85μL αραιωμένο δείγμα στο πηγάδι δείγματος. Ξεκινήστε τον χρονόμετρο την ίδια στιγμή.

5Υπάρχουν δύο τρόποι δοκιμής για τον αναλυτή ανοσολογικής ανάλυσης φθορισμού Citest TM, ο τρόπος δοκιμής πρότυπο και ο τρόπος γρήγορης δοκιμής.Παρακαλούμε ανατρέξτε στο εγχειρίδιο χρήσης του Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer για λεπτομέρειες..

Τρόπος γρήγορης δοκιμής: Τοποθετήστε την κασέτα δοκιμής στο αναλυτή μετά από 15 λεπτά από την εφαρμογή του δείγματος και κάντε κλικ στο "Νέα δοκιμή", ο αναλυτής θα δώσει αυτόματα το αποτέλεσμα της δοκιμής μετά από λίγα δευτερόλεπτα.

Τρόπος δοκιμής: Εισάγετε την κασέτα δοκιμής στον αναλυτή αμέσως μετά την εφαρμογή του δείγματος, κάντε κλικ στο "Νέα δοκιμή" ταυτόχρονα, ο αναλυτής θα μετράει αυτόματα 15 λεπτά.Μετά τη μέτρηση., ο αναλυτής θα δώσει το αποτέλεσμα αμέσως.

Το καρδιακό τεστ τροπονίνης I (ολόκληρο αίμα/ ορό/ πλάσμα) είναι ένα απλό τεστ που χρησιμοποιεί συνδυασμό αντι- cTnI αντισωμάτων και αντιδραστήρα συλλογής για την ανίχνευση του cTnI στο ολικό αίμα.ορό ή πλάσμα.

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων
Τα αποτελέσματα διαβάζονται από το Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Το αποτέλεσμα των δοκιμών για την HbA1c υπολογίζεται από το Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer και εμφανίζεται στην οθόνη.Παρακαλούμε ανατρέξτε στο εγχειρίδιο χρήσης του Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
Το εύρος γραμμικότητας του Citest TM HbA1c Test είναι 0,1-40 ng/ ml.