Προϊόν: | Προερχόμενη από ιό εξάρτηση εξαγωγής DNA/RNA (στήλη περιστροφής), σωλήνας, καθαρό προερχόμενο από ιό νουκλεϊνικό οξύ Highl |
Δείγμα: | Πατσαβούρα του NP, OP πατσαβούρα, πτύελο, ρευστό πλυσιμάτων Broncho και φατνιακό ρευστό πλυσιμάτων |
Χρόνος ανάγνωσης: | 10 λεπτά |
Θερμοκρασία αποθήκευσης: | 4-30℃ |
Χαρακτηριστικά γνωρίσματα: | Λάβετε το High-purity νουκλεϊνικό οξύ μέσα σε 10 λεπτά |
Σχήμα: | Σωλήνας |
Πιστοποιητικό: | CE |
Πακέτο: | 50T το /100T |
Ζωή του προϊόντος στο ράφι: | 1 έτος |
Γρήγορα: Λάβετε το high-purity νουκλεϊνικό οξύ μέσα σε 10 λεπτά
Μια δοκιμή νουκλεϊνικού οξέος (ΕΘΝΙΚΗ) είναι μια τεχνική που χρησιμοποιείται για να ανιχνεύσει μια ιδιαίτερη ακολουθία νουκλεϊνικού οξέος και έτσι συνήθως για να ανιχνεύσει και να προσδιορίσει ιδιαίτερο είδη ή ένα υποείδος του οργανισμού, συχνά ένας ιός ή ένα βακτηρίδιο που ενεργούν όπως ένα παθογόνο στο αίμα, τον ιστό, τα ούρα, κ.λπ. NATs διαφέρει από άλλες δοκιμές δεδομένου ότι ανιχνεύουν τα γενετικά υλικά (RNA ή DNA) παρά τα αντιγόνα ή τα αντισώματα. Η ανίχνευση των γενετικών υλικών επιτρέπει μια έγκαιρη διάγνωση μιας ασθένειας επειδή η ανίχνευση των αντιγόνων ή/και των αντισωμάτων απαιτεί το χρόνο για τα να αρχίσουν στην κυκλοφορία του αίματος. [1] δεδομένου ότι το ποσό ενός ορισμένου γενετικού υλικού είναι συνήθως πολύ μικρό, πολύ NATs περιλαμβάνει ένα βήμα που ενισχύει το γενετικό υλικός-που είναι, κάνει πολλά αντίγραφα από το. Τέτοιο NATs καλείται δοκιμές ενίσχυσης νουκλεϊνικού οξέος (NAATs). Υπάρχουν διάφοροι τρόποι της ενίσχυσης, συμπεριλαμβανομένης της αλυσωτής αντίδρασης πολυμεράσεων (PCR), της δοκιμής μετατοπίσεων σκελών (SDA), ή μεσολαβημένης της μεταγραφή δοκιμής (TMA).
Ουσιαστικά όλες οι μέθοδοι ενίσχυσης νουκλεϊνικού οξέος και οι τεχνολογίες ανίχνευσης χρησιμοποιούν την ιδιομορφία της ένωσης βάσεων Watson-νευροκαβαλίκεμα τα single-stranded μόρια ελέγχων ή εγχυτήρων συλλαμβάνουν τα μόρια στόχων DNA ή RNA των συμπληρωματικών σκελών. Επομένως, το σχέδιο των σκελών ελέγχων είναι ιδιαίτερα σημαντικό να αυξήσει την ευαισθησία και την ιδιομορφία της ανίχνευσης. Εντούτοις, οι μεταλλάξεις που αποτελούν τη γενετική βάση για ποικίλες ανθρώπινες ασθένειες είναι συνήθως ελαφρώς διαφορετικές από τα κανονικά νουκλεϊνικά οξέα. Συχνά, είναι μόνο διαφορετικοί σε μια ενιαία βάση, π.χ., τις εισαγωγές, τις διαγραφές, και τους πολυμορφισμούς ενιαίος-νουκλεοτίδας (SNPs). Σε αυτήν την περίπτωση, η ατελής σύνδεση έλεγχος-στόχων μπορεί εύκολα να εμφανιστεί, με συνέπεια τις ψευδοθετικές εκβάσεις όπως η σύγχιση μιας πίεσης που είναι συμβιούσα για μια που είναι παθογόνος. Πολλή έρευνα έχει αφιερωθεί στην επίτευξη της ιδιομορφίας ενιαίος-βάσεων.