ORF1ab και PCR γονιδίων Ν γρήγορη δοκιμή SAR-cov-2 τριπλός φθορισμός δοκιμής rt-QPCR

SAR-cov-2 δοκιμή RT -RT-qPCR (τριπλή μέθοδος rt-pcr φθορισμού), ανίχνευση ORF1ab και των γονιδίων Ν των SAR CoV 2

Η SAR-cov-2 RT qPCR δοκιμή είναι μια πραγματική - δοκιμή αλυσωτής αντίδρασης πολυμεράσεων χρονικού (rt) αντίστροφη transcriptase (RT) (PCR) προοριζόμενη για την ποιοτική ανίχνευση των γονιδίων ORF1ab και Ν των SAR CoV 2 στη nasopharyngeal πατσαβούρα (του NP), τη oropharyngeal (OP) πατσαβούρα και το δείγμα πτύελου που συλλέγεται από έναν εργαζόμενο υγειονομικής περίθαλψης, από τους ασθενείς που υποψιάζονται covid-19 από το παροχέα υπηρεσιών υγείας τους.

Χαρακτηριστικά γνωρίσματα

• Υψηλή ακρίβεια
• Όριο της ανίχνευσης: 200 copies/mL
• Ευαισθησία: 100%
• Ιδιομορφία: 99.1%
• Ακρίβεια: 99.3%

Κατάλληλη λειτουργία

Τρηπλός-ανιχνεύσεις σε έναν ενιαίο εγχυτήρα σωλήνων (γονίδια ORF1ab & Ν, ανθρώπινο RNAse Π (RNP) γονίδιο) και προμιγμένη μια έλεγχος υγρή μορφή

Αξιόπιστος

• Κατά της μόλυνσης σύστημα: UDG
• Εσωτερικός έλεγχος: Ανθρώπινο γονίδιο RNaseP (RNP)
• Θετικός έλεγχος: Pseudovirus

Γρήγορα

Αποτέλεσμα σε περίπου 1 ώρα

ΕΦΑΡΜΟΣΙΜΑ ΟΡΓΑΝΑ:

Το σε πραγματικό χρόνο PCR όργανο με FAM, ΤΈΞΑΣ RED/ROX και HEX/VIC διοχετεύει, όπως ABI7500, τη ABI Q3, ABI Q6, βιο RAD CFX96.

Νέα πνευμονία coronavirus (coronavirusdisease2019, covid-19). SAR-cov-2 η μόλυνση είναι ένα σοβαρό σφαιρικό δημόσιο πρόβλημα υγείας που έχει προκαλέσει τις αυστηρές οικονομικές απώλειες παγκόσμιες, που οδηγούν την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (cWho) για να χαρακτηρίσει το ξέσπασμα SAR-cov-2 ως έκτακτη ανάγκη δημόσιας υγείας της διεθνούς ανησυχίας.

Η έγκαιρη προληπτική διάγνωση των πιθανών περιπτώσεων και της απομόνωσης και η θεραπεία των ασθενών που μολύνονται με SAR-cov-2 είναι βασικές στον έλεγχο του ξεσπάσματος, δεδομένου ότι δεν υπάρχει κανένα συγκεκριμένο φάρμακο ή εμβόλιο διαθέσιμο για να θεραπεύσει neocrown την πνευμονία. Αυτήν την περίοδο, ο χρυσός κανόνας για τη διάγνωση της μόλυνσης SAR-cov-2 είναι η αλυσωτή αντίδραση reversetranscription-πολυμεράσεων (rt-pcr). Από την απελευθέρωση του πλήρους γονιδιώματος SAR-cov-2, τα εργαστήρια δημόσιας υγείας, τα κλινικά εργαστήρια και οι διαγνωστικές επιχειρήσεις από τις διαφορετικές χώρες έχουν αναπτύξει ποικίλες μεθόδους rt-pcr για την ανίχνευση SAR-cov-2, απευθυνόμενος στα διαφορετικά γονίδια και τις genomic περιοχές του προερχόμενου από ιό γονιδιώματος (orf1ab, rdrp, ν, ε, κ.λπ.).

Εντούτοις, η μέθοδος rt-pcr έχει αποκαλύψει πολλές μειονεκτήματα και ανεπάρκειες στην πράξη, ειδικά κατά τη διάρκεια των έκτακτων αναγκών δημόσιας υγείας όπως το τρέχον ξέσπασμα SAR-cov-2. οι μέθοδοι rt-pcr είναι δυσκίνητες για να εκτελέσουν και να πρέπει να εκτελεσθούν pcr στα όργανα από τους εκπαιδευμένους επαγγελματικούς εργαστηριακούς τεχνικούς.

Αυτό το καθιστά δύσκολο να ικανοποιήσει την απαίτηση για την επιτόπια δοκιμή, και για τις απομονωμένες περιοχές ή τα αρχικά νοσοκομεία με τους περιορισμένους φυσικούς πόρους, τα δείγματα πρέπει να μεταφερθούν σε ένα υψηλότερου επιπέδου νοσοκομείο με τις εξεταστικές εγκαταστάσεις rt-pcr για τη δοκιμή. Αυτό είναι όχι μόνο χρονοβόρο αλλά και αυξάνει τον κίνδυνο έκθεσης ιών. Επιπλέον, το rt-pcr για SAR-cov-2 που εξετάζουν κατά τη διάρκεια της πανδημίας covid-19 παρήγαγε ένα υψηλό ψεύτικο αρνητικό ποσοστό (30-50%) για διάφορους λόγους, το οποίο παραμένει ένα μη-αμελητέο πρόβλημα.

Η καταλυτική hairpin αντίδραση μόνος-συνελεύσεων DNA (catalytichairpinassembly, cha) είναι ένα ισόθερμο ένζυμο-ελεύθερο σύστημα ενίσχυσης σημάτων νουκλεϊνικού οξέος. Δύο σύνολα συμπληρωματικών single-stranded ελέγχων DNA με μια hairpin δομή σχεδιάζονται βασισμένος στο τεμάχιο Rna στόχων που ανιχνεύεται. Όταν το τεμάχιο στόχων δεν είναι παρόν, και τα δύο σύνολα του single-stranded DNA είναι παρόντα σε μια hairpin δομή.

Όταν το τεμάχιο Rna στόχων είναι παρόν στο σύστημα, τα δύο σύνολα single-stranded ελέγχων DNA με hairpin τη δομή θα ανοίξουν τη hairpin δομή με τη σειρά και θα διαμορφώσουν ένα διπλό σκέλος DNA κάτω από την καταλυτική επίδραση του Rna στόχων. Ολόκληρη η καταλυτική διαδικασία δεν καταναλώνει το τεμάχιο Rna στόχων, και το τεμάχιο Rna στόχων ωθεί τα δύο σύνολα single-stranded ελέγχων DNA για να διαμορφώσει ένα διπλό σκέλος πρίν συνεχίζεται στο επόμενο γύρο της αντίδρασης, δημιουργώντας κατά συνέπεια την ενίσχυση σημάτων. Τέλος, η ανίχνευση του τεμαχίου Rna στόχων επιτυγχάνεται με την ανίχνευση του double-stranded ελέγχου DNA.